Tres targarines han creat l’associació Emma amb l’objectiu de promoure la investigació de les malalties minoritàries i de contribuir a donar-los visibilitat. Parlem amb les seves fundadores: Marta Serna, Vanessa Olaya i Magda Balcells.

Com va néixer l’associació Emma?

Marta: Fa quatre anys va néixer la meva filla amb una malaltia minoritària de la qual encara no tenim diagnòstic. Quan l’Emma va complir dos anys, i jo ja començava a ser capaç de parlar-ne sense plorar, vaig impulsar el projecte Crea con corazón, des d’on a través d’Instagram fabricava clauers artesans i pintats a mà amb l’objectiu de recaptar fons a la investigació de les malalties minoritàries que feia arribar a l’hospital Vall d’Hebron. L’any 2019 coincidint amb La Marató de TV3, que precisament es va dedicar a les malalties minoritàries, em vaig apuntar a un repte que consistia a pintar postals de Nadal i amb el qual vaig aconseguir més de mil euros per a aquesta causa solidària. El Nadal d’aquell any la gent es va animar i vaig rebre molts encàrrecs a través de Crea con corazón i vaig demanar ajuda a dos bones amigues, la Vanessa i la Magda. Llavors em vaig adonar que si no formaves part d’una entitat, poc cas et feien, i així es va començar a gestar l’associació Emma, que porta el nom de la meva filla.

Quin és l’objectiu de l'entitat?

Vanessa: D’una banda, l’associació Emma té com a objectiu difondre i sensibilitzar sobre les malalties minoritàries, i de l’altra, contribuir a promoure la investigació d’aquestes malalties amb el granet de sorra que l’entitat aportarà recaptant diners que s’enviaran a l’hospital Vall d’Hebron. Aquests s’aconseguiran amb el vessant artístic de l’associació: Crea con corazón, on creem clauers personalitzats, i amb l’organització d’altres activitats solidàries. 

Magda: Tenim la intenció d’organitzar caminades solidàries i altres accions de sensibilització com la que farem el dia 4 de març, una xerrada a càrrec del metge de l’Emma, el neuropediatra de l’hospital Vall d’Hebron, el doctor David Gómez, que tindrà lloc a la biblioteca Germanes Güell, a les 7 de la tarda. Així mateix, dilluns vinent dia 28 de febrer, coincidint amb el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, il·luminarem la font del Pati de color blau. Més endavant també presentarem l’associació al local social de l’Ateneu.

Podeu llegir l'entrevista sencera aquí