El doctor David Gómez Andrés, neuropediatre de l'hospital Vall d'Hebron de Barcelona, va afirmar que “les malalties minoritàries en realitat són freqüents, una de cada 7 persones té o tindrà una malaltia minoritària, el problema és que són desconegudes, complexes i difícils de diagnosticar”. El doctor Gómez va fer aquestes declaracions en una xerrada a la biblioteca de Tàrrega organitzada divendres passat per l'associació Emma, una nova entitat de la ciutat que té com a objectiu visibilitzar i recollir diners per a la investigació de les malalties minoritàries.

Segons el doctor Gómez, “és important diagnosticar-les ja que així podem avançar en altres malalties alhora que podem cuidar millor el pacient”.

Marta Serna, una de les impulsores d'Emma, va dir que aquest era el primer acte públic de presentació de l'associació a la ciutat. Serna té una filla de 4 anys amb una malaltia rara encara sense diagnosticar.