La targarina Alba Bellart publica un llibre de contes per visibilitzar les malalties minoritàries
'L'univers divers' és un volum de contes infantils la recaptació del qual es destinarà a investigar sobre aquest tipus de mals

La mestra i logopeda Alba Bellart Castellví ha fet realitat un petit somni: publicar un llibre de contes per a infants de 6 a 12 anys per ajudar a visibilitzar les malalties minoritàries. Aquest llibre, que duu per títol L'univers divers (Grama. Pagès Editors), sortirà a la venda per Sant Jordi i ha estat possible gràcies al suport de l'Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRB Lleida), motiu pel qual fins al darrer cèntim que es recapti amb la venda del llibre es destinarà a finalitats solidàries, en concret, a la recerca en malalties minoritàries que dugui a terme aquest centre.
Segons explica l'autora de L'univers divers, aquest llibre (que ella afirma que ha estat "terapèutic") va sorgir arran de La Marató de TV3 del 2019 (justament dedicada a aquesta mena de malalties que pateix molt poca gent al món i una de les subseus de la qual va ser a Tàrrega). "Volia contribuir d'alguna manera a ajudar a conscienciar la societat sobre les malalties minoritàries i a canviar la visió que se'n té", sosté Bellart, que dedica el conte a la seva filla Núria, que pateix una malaltia minoritària que només tenen ella i una vintena de persones més al món (en vam parlar amb ella en l'entrevista que en vam publicar el passat 13 de desembre de 2019 a Nova Tàrrega).
Bellart afegeix que vol ajudar que "els infants i les seves famílies visquin aquestes malalties amb un horitzó més esperançador". Per això, ha aprofitat la seva experiència personal i professional per transmetre d'una forma amena els coneixements que ha acumulat sobre aquesta mena de mals. La seva proposta passa per relatar un concurs de contes en una escola per Sant Jordi, que duu el mateix nom que el títol del llibre, en el qual cada curs presenta un conte el protagonista del qual pateix una malaltia minoritària. Tot plegat, amb il·lustracions fetes per la seva filla, Núria Usón.
L'autora, que admet que ella mateixa també pateix una d'aquestes malalties, afirma que sent "molt emoció" en veure el llibre fet realitat i afegeix "és com si hagués resolt un trencaclosques de la seva vida".
El llibre es podrà demanar a totes les llibreries i és previst que se'n faci una presentació el mes vinent a Lleida.

No hi ha cap comentari
Comenta aquest article
Informa sobre aquest comentari